Δράσεις στήριξης ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας – Εκδήλωση χθες στην παραλία του Βόλου

Εκδήλωση με θέμα την ευαισθητοποίηση για τα αφανή συμπτώματα και τον αόρατο αντίκτυπο της Πολλαπλής Σκλήρυνσης πραγματοποίησε χθες στην παραλία του Βόλου η Ένωση Ανθρώπων με πολλαπλή σκλήρυνση Ν.Μαγνησίας και Β.Σποράδων.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια νευρολογική πάθηση που μπορεί να έχει εμφανή συμπτώματα – τα κινητικά- αλλά μπορεί να έχει και μη ορατά, όπως εξήγησε η πρόεδρος της Ένωσης κ. Γιούλη Στανίση, σημειώνοντας ότι τα συμπτώματα αυτά μπορεί να είναι προβλήματα όρασης, διαταραχές στην κίνηση, στην ούρηση, κόπωση.

«Κάποια από αυτά συμπτώματα εμφανίζονται πριν και κάποια μετά την εμφάνιση της σκλήρυνσης. Πριν τη νόσο δεν δίνουμε και πολύ σημασία στα συμπτώματα. Ευτυχώς έχει αλλάξει η κατάσταση και πλέον οι άνθρωποι απευθύνονται στους γιατρούς, οι οποίοι τους παραπέμπουν κατάλληλα» ανέφερε σε δήλωσή της η κ. Στανίση.
Η σκλήρυνση είναι πολυπαραγοντική νόσος και τα συμπτώματα ποικίλουν. Σύμφωνα με τη πρόεδρο της Ένωσης, οι περισσότεροι ασθενείς είναι γυναίκες. “Παλαιότερα η νόσος ξεκινούσε στην ηλικία 20-40 ετών, αλλά σήμερα υπάρχουν και παιδιά από 13 ετών με σκλήρυνση αλλά και πολύ μεγαλύτερες ηλικίες”.

Όπως τόνισε η ίδια, μεγάλη σημασία έχει η στήριξη του ασθενούς από την οικογένειά του.
«Το μεγαλύτερο πρόβλημα το έχει η οικογένεια, παρά ο ίδιος ο ασθενής. Ο ασθενής έχει να αντιμετωπίσει την δύσκολη καθημερινότητα. Αλλά το πιο δύσκολο είναι η αντιμετώπιση από την οικογένεια. Πρέπει όλοι να είναι κοντά στον ασθενή, ενώ και τα μέλη της οικογένειας πρέπει να έχουν μια ψυχολογική στήριξη.
Στον σύλλογό μας έχουμε ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα ψυχοκοινωνικής στήριξης, με ομάδες και ατομικές συνεδρίες. Την καινούργια σεζόν θα αναπτύξουμε το πρόγραμμα αυτό και για τη στήριξη της οικογένειας. Παράλληλα θα αναπτύξουμε και το πρόγραμμα εκπαίδευσης εθελοντών» σημείωσε.

Περισσότερα από 100 άτομα έχουν απευθυνθεί στην Ένωση και όπως πρόσθεσε η κ. Στανίση υπάρχουν περισσότερα άτομα με σκλήρυνση. «Αυτός είναι ο λόγος που κάνουμε δράσεις. Θέλουμε ο κόσμος να μάθει ότι υπάρχει τοπικός σύλλογος για τη στήριξή τους» είπε χαρακτηριστικά.

Στην εκδήλωση της Ένωσης, τα μέλη του μοίρασαν μπλουζάκια στους εθελοντές, μίλησαν με τους ενδιαφερόμενους πολίτες ενώ υπήρχε και μουσικό πρόγραμμα.
Σημειώνεται ότι στην Ένωση Ανθρώπων με πολλαπλή σκλήρυνση Ν.Μαγνησίας και Β.Σποράδων πραγματοποιούνται δράσεις όπως: ατομική συμβουλευτική, ομαδική συμβουλευτική υποστήριξη ασθενών, λογοθεραπείας, ομάδα δημιουργικής απασχόλησης και καλλιτεχνικών, θεραπεία νερού-κολύμβηση, yoga, ημέρα σύσφιξης σχέσεων καθώς και ημέρα εξόδου και διασκέδασης.