Θ Plus

Σημαντική επιστημονική ανακάλυψη για τον καρκίνο του προστάτη: Μεταλλάξεις σε 11 γονίδια εντόπισαν οι ερευνητές – Πώς αυτό θα μπορούσε να μειώσει τον κίνδυνο

Μια διεθνής ερευνητική ομάδα με επικεφαλής επιστήμονες του Κέντρου Γενετικής Επιδημιολογίας της Ιατρικής Σχολή Keck του Πανεπιστημίου της Νότιας Καλιφόρνιας(USC) και του Κέντρου «USC Norris Comprehensive Cancer Center» εντόπισε μεταλλάξεις σε έντεκα γονίδια, που σχετίζονται με επιθετικές μορφές καρκίνου του προστάτη.

Πρόκειται για τη μεγαλύτερη σε κλίμακα μελέτη για τον καρκίνο του προστάτη που έγινε ποτέ και αφορά στη διερεύνηση των εξωνίων, δηλαδή των βασικών τμημάτων του γενετικού κώδικα που περιέχουν τις οδηγίες για την παραγωγή πρωτεϊνών. Οι επιστήμονες ανέλυσαν δείγματα αίματος από περίπου 17.500 ασθενείς ευρωπαϊκής καταγωγής με καρκίνο του προστάτη, από τους οποίους οι 9.185 είχαν επιθετική νόσο και οι 8.361 όχι, και συνέκριναν τη συχνότητα των μεταλλάξεων μεταξύ των δύο ομάδων.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «JAMA Oncology», αποκάλυψε μεταλλάξεις που σχετίζονται με υψηλότερο κίνδυνο για πιο επιθετικό και θανατηφόρο καρκίνο του προστάτη και οι οποίες δεν περιλαμβάνονται επί του παρόντος σε πίνακες γενετικών εξετάσεων. Διαπίστωσαν επίσης ότι κάποια γονίδια που αποτελούν σήμερα μέρος τέτοιων γενετικών εξετάσεων δε συνδέονται με τον κίνδυνο για επιθετική νόσο.

«Τα αποτελέσματα δεν είναι απολύτως οριστικά»
«Τα αποτελέσματα δεν είναι απολύτως οριστικά, αλλά είναι σαφές ότι πρέπει να γίνει περισσότερη δουλειά για να καθοριστεί σε ποια γονίδια θα πρέπει να επικεντρωθούν οι ογκολόγοι στις εξετάσεις», επισημαίνει ο καθηγητής Δημόσιας Υγείας στην Ιατρική Σχολή Keck, Κρίστοφερ Χάιμαν, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης.

Κάποιες μεταλλάξεις που βρέθηκαν στη μελέτη, εμφανίστηκαν και σε ορισμένους ασθενείς που δεν είχαν επιθετική νόσο. «Αυτό υποδηλώνει ότι μεταλλάξεις σε αυτούς τους ανθρώπους μπορεί να τους θέτουν σε μεγαλύτερο κίνδυνο να γίνει ο καρκίνος τους αργότερα πιο προχωρημένος. Ενώ ο έλεγχος επικεντρώνεται σε άνδρες με προχωρημένη νόσο ή οικογενειακό ιστορικό, η εύρεση ασθενών με λιγότερο προχωρημένη νόσο που φέρουν αυτές τις γενετικές παραλλαγές μπορεί να τους επιτρέψει να λάβουν στοχευμένες μορφές θεραπείας νωρίτερα», εξηγεί ο κ. Χάιμαν.

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα αποτελέσματα της έρευνας θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη θεραπεία και να αλλάξουν τον τρόπο με τον οποίο προσδιορίζεται ο κίνδυνος επιθετικής νόσου.

Πηγή: Έθνος

Share

Πρόσφατα άρθρα

Σε τεχνητό κώμα ο 31χρονος αστυνομικός – Κρίσιμη η κατάσταση της υγείας του

Σε τεχνητό κώμα βρίσκεται ο 31χρονος αστυνομικός που τραυματίστηκε πολύ σοβαρά κατά τα άγρια επεισόδια…

8 Δεκεμβρίου 2023

Πέθανε αιφνιδίως ο πρίγκιπας Κωνσταντίνος του Λίχτενσταϊν σε ηλικία μόλις 51 ετών

Ο πρίγκιπας Κωνσταντίνος του Λίχτενσταϊν πέθανε αιφνιδίως την περασμένη Τρίτη σε ηλικία 51 ετών, όπως…

8 Δεκεμβρίου 2023

Κυριάκος Μητσοτάκης: Απαρέγκλιτη προτεραιότητα της κυβέρνησης η αποκατάσταση της Θεσσαλίας

Το μήνυμα ότι η αποκατάσταση της Θεσσαλίας και η στήριξη των κατοίκων, της γεωργίας και…

8 Δεκεμβρίου 2023

Εθελοντική αιμοδοσία – δειγματοληψία για δωρεά μυελού των οστών

  Τις δυνάμεις τους ένωσαν οι Σύλλογοι του Άτυπου Δικτύου Φορέων Υγείας της Ι.Μ.Δ., Σύλλογος…

8 Δεκεμβρίου 2023

Με επιτυχία ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 9ου Πανθεσσαλικού Φαρμακευτικού Συνεδρίου

  Την Κυριακή 3 Δεκεμβρίου 2023 ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 9ου Πανθεσσαλικού Φαρμακευτικού Συνεδρίου που…

8 Δεκεμβρίου 2023

Βολιώτικες επιτυχίες στο Πανελλήνιο Κύπελλο Καράτε

Σημαντικές διακρίσεις κατέγραψαν οι αθλητές του προπονητή και αρχηγού-εκπροσώπου του Kyokushinkai Karate κ. Ιωάννη Στεφάνου…

8 Δεκεμβρίου 2023