Φωταγώγηση του κτιρίου Στρεφτάρη για την Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Η Ένωση ανθρώπων με πολλαπλή σκλήρυνση Μαγνησίας – Σποράδων για την Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης που γιορτάζεται στις 30 Μαΐου αναφέρει σε ανακοίνωση:

Η Παγκόσμια Ημέρα Π.Σ.- ΣκΠ είναι η ετήσια εκστρατεία του Κινήματος των Ανθρώπων που πάσχουν από Πολλαπλή Σκλήρυνση για την ευαισθητοποίηση σχετικά με την κατάσταση και για τη στήριξη και τη σύνδεση των 2,8 εκατομμυρίων ανθρώπων που ζουν με αυτήν παγκοσμίως ,εκ των οποίων το 1 εκατομμύριο στην
Ευρώπη και πάνω από 20.000 στην Ελλάδα σύμφωνα με την τρίτη αναθεωρημένη έκδοση του Άτλαντα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας.

Από την Διεθνή Ομοσπονδία Πολλαπλής Σκλήρυνσης – Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) το 2009 θεσπίστηκε και γιορτάζεται κάθε χρόνο τον Μάιο με συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλο τον κόσμο.

Η Παγκόσμια Ημέρα της Π.Σ. σηματοδοτείται επίσημα στις 30 Μαΐου.
Εκδηλώσεις και καμπάνιες πραγματοποιούνται καθ’ όλη τη διάρκεια του Μαΐου.

Αυτή η ημέρα είναι μια αφορμή να ενημερώσουμε , να ευαισθητοποιήσουμε, να διεκδικήσουμε, να ασκήσουμε πιέσεις για μια καλύτερη ποιότητα ζωής και να εξαλειφθούν κοινωνικά εμπόδια που αφήνουν τους ανθρώπους με ΠΣ, να αισθάνονται μοναχικοί και κοινωνικά απομονωμένοι.
Είναι μια ευκαιρία να υποστηρίξουμε καλύτερες υπηρεσίες, να γιορτάσουμε τα δίκτυα υποστήριξης και να υπερασπιστούμε την αυτο-φροντίδα.

Η ΕΝΩΣΗ ΑΝΘΡΩΠΩΝ με ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ Ν.ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ “ΕΑμΠΣ” και η ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ “ΕΕΣΚΠ” σε συνεργασία με τον Δήμο Βόλου την Τρίτη 30/5/2022 θα φωταγωγήσουν σε πορτοκαλί χρώμα το κτήριο Στρεφτάρη στη συμβολή των Η ΕΝΩΣΗ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ Ν. ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ & Β. ΣΠΟΡΑΔΩΝ δραστηριοποιείται στην πόλη του Βόλου και καλύπτει επίσημα την Περιφέρεια Ν. Μαγνησίας και Β. Σποράδων απο τον Ιούνιο του 2018.

Τι είναι η Σκλήρυνση κατά πλάκας;
Η Σκλήρυνση κατά πλάκας ή αλλιώς πολλαπλή σκλήρυνση, είναι ένα χρόνιο νευρολογικό
νόσημα, το οποίο ανήκει στην κατηγορία των αυτοάνοσων νοσημάτων. Αυτό σημαίνει ότι
το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, το οποίο συνήθως επιτίθεται σε μικρόβια και
ιούς, τώρα επιτίθεται εναντίον φυσιολογικών ιστών του σώματος. Στη ΣΚΠ το
ανοσοποιητικό σύστημα στρέφεται εναντίον ιστών του ΚΝΣ, στον εγκέφαλο και τον Νωτιαίο
Μυελό. Τα νεύρα του σώματός μας, περιβάλλονται από ένα λεπτό περίβλημα, το οποίο
αποτελείται από «μυελίνη», μία ουσία που βοηθά στην προστασία των νεύρων καθώς και
στη μετάδοση των νευρικών ώσεων. Στη ΣΚΠ η επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος
καταστρέφει αυτό το περίβλημα. Η διαδικασία καταστροφής της μυελίνης λέγεται
«απομυελίνωση». Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα η διαδικασία μετάδοσης των πληροφοριών
από και προς τον εγκέφαλο, δια μέσου των νεύρων να συναντά σημαντικές δυσκολίες.
Ο τύπος, η βαρύτητα και η πορεία της ΣΚΠ ποικίλουν ανάλογα με την εντόπιση των βλαβών
στο νευρικό σύστημα και την έκταση της απομυελίνωσης.
Σε καμία περίπτωση η σκλήρυνση δεν είναι κληρονομική, δεν είναι ψυχική ή νευρική
διαταραχή και δεν είναι μεταδοτική ασθένεια.

Η κλινική εικόνα ενός ασθενή με ΣΚΠ μπορεί να έχει ξεχωριστή μορφή ανάλογα
με το που ακριβώς θα προσβληθεί η μυελίνη του. Όπως επίσης και τα
συμπτώματα είναι πολλά και ποικίλα. Κάποια από τα συμπτώματα που
συναντάμε πιο συχνά σε ασθενείς με ΣΚΠ είναι:
● Αδυναμία ή πρόβλημα κινητικότητας.
● Παράλυση ή τρόμο σε κάποιο από τα άκρα του σώματος.
● Έλλειψη συντονισμού κινήσεων.
● Σπαστικότητα ή και ατροφία των μυών.
● Απώλεια της ισορροπίας.
● Προβλήματα όρασης (θολή όραση ή διπλωπία).
● Ακράτεια ούρων ή κοπράνων.
● Γνωστικά προβλήματα.
● ∆ιαταραχές αισθήσεων.
● Κούραση, ζαλάδες, ίλιγγοι.
● ∆δυσκολίες στην ομιλία.
● Αλλαγές της διάθεσης.

ΠΟΙΕΣ ΟΙ ΜΟΡΦΕΣ ;
ΥΠΟΤΡΟΠΙΑΖΟΥΣΑ ΜΟΡΦΗ :Η συχνότερη μορφή στην οποία οι ασθενείς έχουν επεισόδια
υποτροπής και ύφεσης.
σε συνεργασία με το ΔΗΜΟ ΒΟΛΟΥ όπου θα φωταγωγηθεί το κτίριο “
ΣΤΡΕΦΤΑΡΗ” στη συμβολή των οδών Γαλλίας καιι Τοπάλη.

Πρωτοπαθής Προοδευτική Μορφή: περίπου του 15 % των ασθενών έχουν από την αρχή
μία προοδευτική νόσο. Τα συμπτώματά τους δεν υποχωρούν και μπορεί να χειροτερεύουν.
Προοδευτική Υποτροπιάζουσα ΣΚΠ: Περίπου 6 – 10 % των ασθενών έχουν προοδευτική
εξέλιξη με οξείες κρίσεις και είναι σχετικά σπάνια μορφή.
∆ευτερογενή προοδευτική ΣΚΠ : το 50 % των ασθενών που αρχίζουν με τη μορφή που
παρουσιάζει υποτροπές και υφέσεις, συνήθως αναπτύσσουν μετά τη δεκαετία τη μορφή
αυτή.
Η ανίχνευση για ΣΚΠ γίνεται με διάφορους τρόπους
● Ιατρικό ιστορικό
● Νευρολογική εξέταση
● Εξετάσεις προκλητών δυναμικών όρασης και ακοής
● Μυελογράφημα
● Οσφυϊκή Παρακέντηση
● Μαγνητική Τομογραφία

Η ΕΝΩΣΗ ΑΝΘΡΩΠΩΝ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ Ν. ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ & Β. ΣΠΟΡΑΔΩΝ
προσπαθεί με κάθε τρόπο να βοηθήσει και να στηρίξει όπου μας χρειαστούν τα
μέλη μας και οι οικογένειές τους.
● Συνεργαζόμαστε με ειδικούς γιατρούς καθώς και με κοινωνικούς
λειτουργούς, ψυχολόγους και φυσιοθεραπευτές για παροχή υπηρεσιών στα
μέλη μας
● Ενημερώνουμε τους πάσχοντες για τις κοινωνικές παροχές που δικαιούνται.
● Διοργανώνουμε ενημερωτικές και ψυχαγωγικές εκδηλώσεις για
επιστημονική-ιατρική ενημέρωση.
● Αναπτύσσουμε εθελοντικές Ομάδες Στήριξης
● Λειτουργούμε ομάδα Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης που παρέχει
ψυχολογική στήριξη σε ομαδικό και ατομικό επίπεδο.
● Διοργανώνουμε Εκδηλώσεις Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης της
τοπικής κοινωνίας .
● Κάνουμε Διαβήματα σε Υπηρεσίες και Φορείς της Πολιτείας για την
προάσπιση και διεκδίκηση των συμφερόντων των ΑμΣκΠ.
Θέλουμε και Ελπίζουμε ότι θα συνεχίσουμε ΌΛΟΙ ΜΑΖΊ να ΑΓΩΝΙΖΌΜΑΣΤΕ για το
ΚΑΛΥΤΕΡΟ για ΌΛΟΥΣ!
Η ΖΩΗ ΜΑΣ ΜΕ ΤΗΝ ΣΚΠ ΔΕΝ ΤΕΛΕΙΩΝΕΙ… ΑΠΛΩΣ ΑΛΛΑ-ΖΕΙ !