Η Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΚ)- Σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι η ετήσια εκστρατεία του Κινήματος των Ανθρώπων που πάσχουν από Πολλαπλή Σκλήρυνση, για την ευαισθητοποίηση σχετικά με την κατάσταση και για τη στήριξη και τη σύνδεση των 2,8 εκατομμυρίων ανθρώπων που ζουν με αυτήν παγκοσμίως. Σύμφωνα με την τρίτη αναθεωρημένη έκδοση του Άτλαντα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας, που εκδόθηκε στις 27 Απριλίου από την Παγκόσμια Ομοσπονδία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (MSIF) το 1 εκατομμύριο βρίσκεται στην Ευρώπη και πάνω από 20.000 στην Ελλάδα.
Από την Διεθνή Ομοσπονδία Πολλαπλής Σκλήρυνσης – Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) το 2009 θεσπίστηκε και γιορτάζεται κάθε χρόνο τον Μάιο με συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλο τον κόσμο. Η Παγκόσμια Ημέρα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης σηματοδοτείται επίσημα στις 30 Μαΐου.
Εκδηλώσεις και καμπάνιες πραγματοποιούνται καθ’ όλη τη διάρκεια του Μαΐου.
Η φετινή εκστρατεία έχει να κάνει με την οικοδόμηση σύνδεσης κοινότητας, αυτο-σύνδεσης και συνδέσεων με ποιοτική φροντίδα. Γενικότερα την σύνδεση των Ανθρώπων με πολλαπλή σκλήρυνση με την κοινωνία.
«Αυτή η ημέρα είναι μια αφορμή να ενημερώσουμε, να ευαισθητοποιήσουμε, να διεκδικήσουμε, να ασκήσουμε πιέσεις για μια καλύτερη ποιότητα ζωής για να εξαλειφθούν κοινωνικά εμπόδια που αφήνουν τους ανθρώπους με ΠΣ, να αισθάνονται μοναχικοί και κοινωνικά απομονωμένοι. Είναι μια ευκαιρία να υποστηρίξουμε καλύτερες υπηρεσίες, να γιορτάσουμε τα δίκτυα υποστήριξης και να υπερασπιστούμε την αυτοφροντίδα» αναφέρει σε ανακοίνωσή της η τοπική ένωση.
Η Ενωση Ανθρώπων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Μαγνησίας «ΕΑμΠΣ» με την αφορμή αυτή ενημερώνει την κοινότητα για το Σωματείο το οποίο από τον Ιούνιο του 2018 δραστηριοποιείται στην πόλη του Βόλου και καλύπτει την Περιφέρεια Ν. Μαγνησίας και Β.Σποράδων. Όπως τονίζει «Είναι τόσο σημαντικό για μας στην Ένωση να παραμείνουμε ενωμένοι μεταξύ μας και να υποστηρίζουμε ο ένας τον άλλο. Ειδικά την δύσκολη αυτή περίοδο που διανύουμε με τον κορωνοϊό, περισσότερο από κάθε άλλη φορά καλούμαστε να υποστηρίξουμε την Ελληνική κοινότητα MS με ενημέρωση και ευαισθητοποίηση σχετικά με τις προκλήσεις που φέρνει η νόσος. Όλοι μαζί ενωμένοι να προσπαθήσουμε για την καλυτέρευση της ποιότητα ζωής των ασθενών, για την καλή συνεργασία, την ενθάρρυνση, την ανταλλαγή, την υποστήριξη και κατανόηση για την αντιμετώπιση αυτής της χρόνιας ασθένειας. Γι αυτό τον λόγο και παρά τις αντίξοες συνθήκες όλο αυτό το διάστημα με τον COVID19 και τα υγειονομικά πρωτόκολλα που έχουν επιβληθεί, συνεχίζουμε να στηρίζουμε και να ενημερώνουμε τους ασθενείς και τις οικογένειές τους τροποποιώντας τις δράσεις μας και προσφέροντας διαδικτυακή ψυχολογική στήριξη μέσω των εθελοντών ψυχολόγων, παρέχοντας κοινωνική βοήθεια – στήριξη από κοινωνική λειτουργό ακόμα και κατ` οίκον, καθώς και Φυσιατρική Κινητική Αξιολόγηση. Προσπαθούμε με κάθε τρόπο να βοηθήσουμε και να στηρίξουμε όπου μας χρειαστούν τα μέλη μας και οι οικογένειές τους».
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα τονίζει ότι η ζωή μας με τη σκλήρυνση κατά πλάκας δεν τελειώνει… Απλώς αλλάζει και αλλάζουμε και εμείς μαζί.
Στοιχεία της Ένωσης στη Μαγνησία: Μυτιλήνης και Κυρίλλου Νέα Ιωνία (δίπλα από το Βασδέκειο Στάδιο), τηλέφωνο: 6948407603. email: [email protected],
https://eamps-magnesia.gr/